IUPAC 시스템을 사용하여 탄화수소 사슬의 이름을 지정하는 방법

작가: Janice Evans
창조 날짜: 24 칠월 2021
업데이트 날짜: 1 칠월 2024
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유기기초 3장 2번째 : IUPAC 명명법 규칙
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탄화수소 또는 수소와 탄소 사슬을 기반으로 하는 화합물은 유기 화학의 중추입니다. IUPAC 또는 현재 탄화수소 사슬을 명명하는 데 허용되는 방법인 국제이론응용화학연맹(International Union of Theoretical and Applied Chemistry)에 따라 명명하는 법을 배워야 합니다.

단계

  1. 1 규칙이 있는 이유를 알아보세요. IUPAC 규칙은 이전 이름(예: 톨루엔)을 단계적으로 없애고 이를 일관된 시스템으로 대체하고 치환기(탄화수소 사슬에 부착된 원자 또는 분자)의 위치에 대한 정보를 제공하기 위해 만들어졌습니다.
  2. 2 접두사 목록을 편리하게 보관하십시오. 이 접두사는 탄화수소의 이름을 지정하는 데 도움이 됩니다. 그들은 탄소의 양을 기준으로합니다. 주회로에서(그리고 화합물의 모든 탄소 양이 아닙니다). 예를 들어, CH3-CH3에탄이라고 합니다. 아마도 선생님은 10개 이상의 접두사를 알 것을 요구하지 않을 것입니다. 그러나 더 많은 지식이 필요한 경우 준비하십시오.
    • 1: 만난-
    • 2: 이
    • 3: 소품-
    • 4: 하지만-
    • 5: 펜트-
    • 6: 16진수
    • 7: 헵-
    • 8: 10월-
    • 9: 비
    • 10: 12월-
  3. 3 관행. IUPAC 시스템을 배우려면 연습이 필요합니다. 몇 가지 예에 대해 다음 방법에 대해 읽고 페이지 하단의 출처 및 참조 섹션에서 실제 문제에 대한 링크를 찾으십시오.

방법 1/5: 알칸

  1. 1 알칸이 무엇인지 알아보십시오. 알칸은 분자 사이에 이중 또는 삼중 결합을 포함하지 않는 탄화수소 사슬입니다. 알칸의 이름에는 항상 접미사가 있어야 합니다. -NS.
  2. 2 분자를 그립니다. 분자의 모든 기호를 그리거나 골격 구조를 사용할 수 있습니다. 강사가 그리기를 원하는 방식을 찾아 고수하십시오.
  3. 3 주쇄에 있는 탄소의 양을 센다. 주쇄는 분자에서 가장 긴 연속 탄소 사슬입니다. 그룹에서 가장 가까운 치환기부터 시작하여 탄소를 세십시오. 각 대체품은 체인에서 해당 위치의 번호로 기록되어야 합니다.
  4. 4 제목을 알파벳순으로 작성하십시오. 치환체의 이름은 알파벳 순서("di-", "three-" 또는 "tetra-"와 같은 접두사 제외)로 지정해야 하지만 숫자로 지정해서는 안 됩니다.
    • 탄화수소 사슬에 두 개의 동일한 치환기가 있는 경우 이름 앞에 접두사 "di-"를 사용합니다. 같은 탄소에 붙어 있어도 그 번호를 두 번 쓴다.

방법 2/5: 알켄

  1. 1 알켄이 무엇인지 알아보십시오. 알켄은 탄소 분자 사이에 하나 이상의 이중 결합을 포함하지만 삼중 결합은 포함하지 않는 탄화수소 사슬입니다. 알켄은 항상 접미사로 이름을 지정해야 합니다. -ko.
  2. 2 분자를 그립니다.
  3. 3 주 회로를 찾으십시오. 알켄의 주쇄는 탄소 사이에 일종의 이중 결합을 포함해야 합니다. 또한 끝에서 가장 가까운 탄소-탄소 이중 결합부터 번호를 매겨야 합니다.
  4. 4 이중 결합이 있는 위치에 유의하십시오. 치환기의 위치를 ​​기록하는 것 외에도 이중 결합이 있는 위치도 기록해야 합니다. 이중 결합 번호 매기기에서 가장 작은 숫자가 사용되는 방식으로 이 작업을 수행합니다.
  5. 5 주쇄의 이중 결합 수에 따라 접미사를 변경합니다. 주쇄에 이중 결합이 2개 있으면 이름이 "-디엔"으로 끝나고 3개이면 "-트리엔"으로 끝나는 식입니다.
  6. 6 알파벳 순서로 대체품의 이름을 지정하십시오. 알칸과 마찬가지로 최종 이름에서 치환체를 알파벳 순서로 나열해야 합니다. 예외는 "di-", "tri-" 또는 "tetra-"와 같은 접두사입니다.

방법 3/5: 알킨

  1. 1 알킨이 무엇인지 알아보십시오. 알킨은 하나 이상의 삼중 결합을 포함하는 탄화수소 사슬입니다. 이름에는 항상 접미사가 포함되어야 합니다. -입력.
  2. 2 분자를 그립니다.
  3. 3 주 회로를 찾으십시오. 알킨의 주쇄는 삼중 결합 탄소 원자를 포함해야 합니다. 사슬의 끝에서 가장 가까운 삼중 결합으로 번호를 매기기 시작합니다.
    • 이중 결합과 삼중 결합이 모두 있는 분자로 작업하는 경우 사슬 끝에서 가장 가까운 다중 결합으로 번호를 매기기 시작합니다.
  4. 4 삼중 결합의 위치를 ​​기록하십시오. 대용품의 위치를 ​​표시하는 것 외에도 삼중 결합의 위치도 표시해야 합니다. 번호를 매길 때 삼중 결합에서 가장 작은 숫자가 사용되도록 하십시오.
    • 분자에 이중 결합도 포함되어 있으면 표시해야 합니다.
  5. 5 주쇄의 삼중 결합 수에 따라 접미사를 변경합니다. 주쇄에 두 개의 삼중 결합이 있으면 이름은 "-diin", 세 개의 결합 - "triin" 등으로 끝납니다.
  6. 6 알파벳 순서로 대체품의 이름을 지정하십시오. 알칸 및 알켄과 마찬가지로 최종 이름에서 치환체를 알파벳 순서로 나열해야 합니다. 예외는 "di-", "tri-" 또는 "delta-"와 같은 접두사입니다.
    • 분자에 이중 결합도 포함되어 있으면 먼저 이름을 지정하십시오.

방법 4/5: 고리형 탄화수소

  1. 1 어떤 종류의 환형 탄화수소를 고려하고 있는지 알아보십시오. 고리형 탄화수소를 명명하는 과정은 비고리형 탄화수소처럼 작동합니다. 다중 결합을 포함하지 않는 것은 시클로알칸이며 이중 결합이 있는 시클로알켄, 삼중 결합이 있는 시클로알켄입니다. 예를 들어, 다중 결합이 없는 6개의 탄소 고리를 사이클로헥산이라고 합니다.
  2. 2 고리형 탄화수소의 이름을 구별하십시오. 고리형 탄화수소와 비고리형 탄화수소의 이름에는 몇 가지 주목할만한 차이점이 있습니다.
    • 고리형 탄화수소 고리의 모든 탄소 원자는 동일하기 때문에 고리형 탄화수소에 단 하나의 성분만 있는 경우에는 번호를 매길 필요가 없습니다.
    • 고리형 탄화수소가 고리 자체보다 크고 복잡한 알킬기를 포함하는 경우 고리형 탄화수소는 주쇄가 아닌 치환기가 될 수 있습니다.
    • 고리에 두 개의 치환기가 있는 경우 알파벳순으로 번호를 매기십시오. 첫 번째(가나다순) 대리인 1; 그런 다음 번호 매기기는 시계 반대 방향 또는 시계 방향 중 두 번째 치환기에 더 낮은 번호를 부여하는 것입니다.
    • 고리에 두 개 이상의 치환기가 있는 경우 첫 번째 탄소 원자에 첫 번째 치환기가 알파벳 순서로 부착되어 있음을 표시해야 합니다. 다른 것들은 시계 반대 방향 또는 시계 방향으로 번호가 매겨집니다. 둘 중 더 적은 숫자가 됩니다.
    • 비고리형 탄화수소와 마찬가지로 분자의 최종 이름은 "di-", "tri-" 및 "tetra-"와 같은 접두사를 제외하고 알파벳 순서로 지정됩니다.

방법 5/5: 벤젠 유도체

  1. 1 벤젠 유도체가 무엇인지 알아보십시오. 벤젠 유도체는 벤젠 분자 C를 기반으로 합니다.6NS6, 3개의 이중 결합이 고르게 위치합니다.
  2. 2 치환기가 하나만 있는 경우 탄소에 번호를 매기지 마십시오. 다른 고리형 탄화수소와 마찬가지로 고리에 치환기가 하나만 있으면 번호를 매길 필요가 없습니다.
  3. 3 벤젠의 이름에 대해 알아보십시오. 다른 환형 탄화수소처럼 벤젠 분자의 이름을 지정할 수 있습니다. 첫 번째 치환기로 알파벳 순서로 시작하고 원 안에 숫자를 할당합니다. 그러나 벤젠 분자에서 치환기의 위치에 대한 몇 가지 특별한 지정이 있습니다.
    • 오르토 또는 o-: 2개의 치환기가 1과 2에 위치합니다.
    • 메타 또는 m-: 2개의 치환기가 1과 3에 위치합니다.
    • 쌍 또는 p-: 2개의 치환기가 1과 4에 위치합니다.
  4. 4 벤젠 분자에 3개의 치환기가 있는 경우 일반 고리형 탄화수소처럼 이름을 지정합니다.

  • 긴 사슬에 대한 두 가지 후보가 있는 경우 더 많은 파급 효과가 있는 것을 선택합니다. 탭 수가 같은 네트가 두 개 있는 경우 탭이 더 가까운 네트를 선택합니다. 두 개의 네트가 분기 조건에서 동일하면 그 중 하나를 선택하기만 하면 됩니다.
  • 탄화수소의 결합에 OH(수산기)가 있으면 알코올이며 이름에 "-an" 대신 접미사 "-ol"이 나타납니다.
  • 계속 연습 해! 시험에서 이러한 문제가 발생하면 강사가 정답이 하나만 나오도록 질문을 구성했을 수 있음을 알아야 합니다. 규칙을 암기한 다음 단계별로 따르십시오.

경고

  • 많은 화합물이 IUPAC 시스템을 사용하는 대신 일반 이름으로 참조됩니다. 예를 들어, IUPAC 시스템에서 1-메틸에틸이라고 하는 측쇄는 이소프로필 그룹으로도 알려져 있습니다. 네이밍 시스템을 혼동하지 않도록 주의하십시오.